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QA/助理
作者:佚名    發布於:2018年06月14日
摘要:崗位職責:1、GMP文件的起草、審核;2、負責建立和改進本公司的質量體係;3、藥品生產過程的質量監控;4、對生產現場存在的質量隱患進行整改或提出整改意見和措施。5、檢測設備的維護、保養;6、進行變更的風險評估,跟蹤變

崗位職責:

1、GMP文件的起草、審核;

2、負責建立和改進本公司的質量體係;

3、藥品生產過程的質量監控;

4、對生產現場存在的質量隱患進行整改或提出整改意見和措施。

5、檢測設備的維護、保養 ;

6、進行變更的風險評估,跟蹤變更的執行情況;

7、產品質量回顧

崗位要求:

1、 藥學、藥物分析、食品分析、分析化學等相關專業畢業;

2、 有2年以上藥廠質量管理和控製經驗;

3、 熟練GMP法規,熟練藥廠質量控製實驗室操作,有微生物檢驗經驗者優先;

4、 熟悉GMP文件的起草和資料整理工作;

5、 工作積極主動、嚴謹和高效,責任心強,具有良好的團隊協作精神。

6、 英語6級水平

7、 資格不夠者可聘為QA/QC助理;

8、 歡迎有強烈學習精神的應屆生應聘。

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